ISO专员招聘 - 仙桃市依娅防护用品有限公司

1.根据公司产品开发进度和总体设计，实施新产品调研及立项，制定产品注册的进度计划；

2.负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；

3.组织产品标准的编制、审核，使期符合法律法规要求，负责产品标准的报批和修订工作；

4.负责与各级药监督管理机关、医疗器械检验机构搭建沟通平台，建立良好的关系，随时跟踪法律法规的变化；

5.承担部门内部资料档案的整理、建档、归档及管理工作；

6.上级领导安排的其他临时性工作。